林德拉催化（Lindlar Catalysis）一般是用于炔烴加氫生成順式烯烴. （低溫，無需加壓）。也就是說，通過與Lindlar 催化劑的配合，H-H按同面加成在三鍵上，不發生產物構型轉變。（所謂的構型轉變一般發生在Sn2反應-雙分子親核取代）。

烷烴、烯烴、炔烴的區別？

炔烴，烯烴，環丙烷與溴水發生加成反應使之褪色，烷烴不發生此反應炔烴，烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色，環丙烷不發生此反應炔烴如果是末端炔烴，即叁鍵上連有氫，可用銀氨溶液或氯化二氨合銅（I）溶液鑒別，分別生成易爆的白色炔銀沉淀和紅色炔銅（I）沉淀。烯烴無此反應。炔烴如果不是末端炔烴，可以用鈉的液氨溶液（藍色）還原。藍色退去。烯烴不發生此反應。

什么是催化劑鈍化？

催化劑的鈍化就是為了降低催化劑的催化能力，例如在把炔烴還原為烯烴的過程中，如果直接用鈀做催化劑會把炔烴直接還原為烷烴，此時就需要對催化劑毒化（即鈍化）通常是用吡啶或者醋酸鉛做毒化劑，在碳酸鈣的載體上進行催化!

為什么炔烴的催化加氫比烯烴容易？

乙炔及其取代物與烯烴相似，也可以發生親電加成反應，但是由于炔烴中的sp雜化碳原子的電負性比烯烴中的sp2雜化碳原子的電負性高（s成分高），使得電子與sp碳原子結合更為緊密，雖炔烴比烯烴多一對電子，但是也不易給出電子與親電試劑反應，因此炔烴的親電加成活性略低于烯烴。而在催化加氫反應中，主要考慮的是順式加氫的難易程度，眾所周知，炔烴為直線型分子，而烯烴成平面型分子，在靠近催化劑時，直線型分子更容易接近，與催化劑反應，進而形成順式加氫產物，所以炔烴的催化加氫活性略高于烯烴。

標簽：加氫烯烴催化