根據催化引發體系的不同,己內酰胺聚合可分為三種類型： 水解聚合 目前工業上多采用這種方法.純己內酰胺不能聚合,必須加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐綸單體鹽等物質才能聚合. 水是主要的引發劑.反應首先是己內酰胺在高溫(約260℃)下水解開環,生成6－氨基己酸〔式(1)〕.水量的多少影響反應的快慢和最終平者并衡時低分子化合物的含量.添加羧酸可以加速水解開環和聚合反應.占優勢的聚合反應是己內酰胺逐步加成于線型分子的末端氨基,形成高分子鏈〔式 (2)〕和線型分子間氨基與羧基的縮聚反應〔式 (3)〕.反應后期還有酰胺交換反應及酸解、胺解等平衡反應發生. 工業上己內酰胺水解聚合方法一般采用間歇的高壓釜法和連續聚合法,而以后者居多.樹脂切片通常要經過水洗,以萃取單體和低聚物,再經真空干噪后供紡絲加工或注射成型用. 負離子聚合 又稱單體澆鑄聚合,即無水的己內酰胺在堿金屬、堿土金屬的存在下,于220℃以上加熱,幾分鐘后即能聚合成粘度極高的聚合物.此法曾稱為快速聚合或催化聚合. 正離子聚合 單體在無水的條件下和、胺鹽、金屬鹵化物等存在下聚合.此法由于聚合轉化率和產物的聚合度不高,還僅限于實驗室研究.

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根據催化引發體系的不同,己內酰胺聚合可分為三種類型： 水解聚合 目前工業上多采用這種方法.純己內酰胺不能聚合,必須加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐綸單體鹽等物質才能聚合. 水是主要的引發劑.反應首先是己內酰胺在高溫(約260℃)下水解開環,生成6－氨基己酸〔式(1)〕.水量的多少影響反應的快慢和最終平衡時低分子化合物的含量.添加羧酸可以加速水解開環和聚合反應.占優勢的聚合反應是己內酰胺逐步加成于線型分子的末端氨基,形成高分子鏈〔式 (2)〕和線型分子間氨基與羧基的縮聚反應〔式 (3)〕.反應后期還有酰胺交換反應及酸解、胺解等平衡反應發生. 派唯 工業上己內酰胺水解聚合方法一般采用間歇的高壓釜法和連續聚合法,而以后者居多.樹脂切片通常要經過水洗,以萃取單體和低聚物,再經真空干噪后供紡絲加工或注射成型用. 負離子聚合 又稱單體澆鑄聚合,即無水的己內酰胺在堿金屬、堿土金屬的存在下,于塵御培220℃以上加熱,幾分鐘后即能聚合成粘度極高的聚合物.此法曾稱為快速聚合或催化聚合. 正離子聚合 單體在無水的條件下和、胺鹽、金屬鹵化物等存在下聚合.此法由于聚合轉化率和產物的聚合度不高拆廳,還僅限于實驗室研究.

根據催化引發體系的不同,己內酰胺聚合可分為三種類型： 水解聚合 目前工業上多采用這種方法.純己內酰胺不能聚合,必須加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐綸單體鹽等物質才能聚合. 水是主要的引發劑.反應首先是己內酰胺在高溫(約260℃)下水解開環,生成6－氨基己酸〔式(1)〕.水量的多少影響反應的快慢和最終平衡時低分子化合物的含量.添加羧酸可以加速水解開環和聚合反應.占優勢的聚合反應是己內酰胺逐步加成于線型分子的末端氨基,形成高分子鏈〔式 (2)〕和線型分子間氨基與羧基的縮聚反應〔式 (3)〕.反應后期還有酰胺交換反應及酸解、胺解等平衡反應發生. 工業上己內酰胺水解聚合方法一般采用間歇的高壓釜法和連續聚合法,而以后者居多.樹脂切片通常要經過水洗,以萃取單體和低聚物,再經真空干噪后供紡塵御培絲加工或注射成型用. 負離子聚合 又稱單體澆鑄聚合,即無水的己拆廳內酰胺在堿金屬、堿土金屬的存在下,于220℃以上加熱,幾分鐘后即能聚合成粘度極派唯高的聚合物.此法曾稱為快速聚合或催化聚合. 正離子聚合 單體在無水的條件下和、胺鹽、金屬鹵化物等存在下聚合.此法由于聚合轉化率和產物的聚合度不高,還僅限于實驗室研究.

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