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只用鈀催化劑可用催化偶聯反應嗎

作者:訪客發布時間:2021-07-11分類:催化劑及助劑瀏覽:102


導讀:Pd(dppf)Cl2主要用于Suzuki偶聯反應,一般用于制備溴代物和碘代物相應的芳基硼酸酯。Pd(PPh3)Cl2主要用Sonogashira偶聯反應;鹵代物的羰基化催化劑;鹵...

Pd(dppf)Cl2主要用于Suzuki偶聯反應,一般用于制備溴代物和碘代物相應的芳基硼酸酯。
Pd(PPh3)Cl2主要用Sonogashira偶聯反應;鹵代物的羰基化催化劑;鹵代烷制醛、羧酸、酰胺;鹵代烷與乙炔反應碳鏈增長的炔化合物。
PdCl2可以在溫和條件下對某些碘代物進行高效催化,如抗抑郁物SB-;同時用酸酐進行Heck反應也很有效;PdCl2也可以用于Sonogashira偶聯反應,而且屬于新型催化劑,對空氣不敏感,僅有微量的端炔的自身偶聯產物形成,如芳基磺酸酯與末端炔偶聯反應。

Dppf可與各種金屬形成絡合物,鈀衍生物(dppf)PdCl2即是鈀催化偶聯反應中一種很流行的催化劑。它易于用常規方法制備:即通過dppf和氯化鈀的乙腈或苯腈絡合物反應制得:
dppf + PdCl2(RCN)2 → (dppf)PdCl2 + 2 RCN (RCN = 乙腈或苯腈)
因此不是和dppf同用,而是Pd(dppf)Cl2本身合成的時候就存在。不同的偶聯反應催化劑要求不同決定的。

二氯二三苯基磷鈀的制備?

三頸瓶中加入PdCl2 ,PPh3 ,1:2.5,充 N2,再加入無水DMF 。加熱至140 ~ 150反應20 min,下一步反應可一勺燴。 查看原帖>>

標簽:二氯三苯基制備


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