反應機理：苯酚就是在苯環上加上一個羥基，這個羥基使苯環上的與羥基鄰對位的H活潑，這樣就容易與濃硫酸發生取代反應，這就是磺化反應，由于磺化反應在溫度不同時產物也不同，主要是在對位，如果是二取代的話，應該是對位和鄰位兩個H被取代因為發生的是親電取代，磺化的有效親電試劑是SO3。

反應產物：常溫下就能反應生成2-羥基苯磺酸，100度則生成4-羥基苯磺酸，如果在100度以上長時間加熱，將生成二磺酸。磺化：向有機化合物分子中引入磺酸基團的反應稱為磺化或者硫酸鹽化反應。磺化是指硫原子與碳原子相連的反應，得到的是磺酸化合物。磺化是放熱反應，低溫磺化時需要冷卻，而高溫磺化則需要加熱保溫。

脂肪族化合物通常用間接的方法磺化。 芳香族化合物主要用直接磺化(親電取代反應)。苯酚：苯酚，又名石炭酸、羥基苯，是最簡單的酚類有機物，一種弱酸。常溫下為一種無色晶體，有毒。苯酚是一種常見的化學品，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蝕性，常溫下微溶于水，易溶于有機溶液；當溫度高于65℃時，能跟水以任意比例互溶。

其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌，苯酚暴露在空氣中呈粉紅色。

標簽：苯酚反應