一、甲萘威怎樣使用？

西維因是氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的老品種，又名甲萘威、胺甲萘，是具有觸殺和胃毒作用的廣譜性殺蟲(chóng)劑，屬中等毒性，允許在菜田使用。在菜田主要在播前或播后用于處理土壤，防治地下害蟲(chóng)，每畝用5%粉劑1.5～2.5千克噴粉或25%可濕性粉劑500克拌細(xì)土10千克撒施，對(duì)蠐螬、螻蛄、金針蟲(chóng)、地老虎、根蛆、蚯蚓等均有一定抑制作用，但瓜田不得使用，瓜苗對(duì)西維因敏感。該劑對(duì)天敵昆蟲(chóng)及蜜蜂等益蟲(chóng)殺傷力強(qiáng)，所以要避免噴霧防治葉面害蟲(chóng)使用，尤其在制種田要避免使用。

(1) 四聚.殺螺胺混劑產(chǎn)品為26%懸浮劑，內(nèi)含四聚乙醛1%、 殺螺胺乙醇胺鹽25%，主要用于防治釘螺，一般每平方米用制劑2- 4克，在溝渠采用浸殺法，在灘涂采用噴灑法。

(2) 聚醛.甲萘威是四聚乙醛與甲萘威復(fù)配的混劑，產(chǎn)品有 30%粉劑，6%可濕性粉劑，6%顆粒劑。用于防治蔬菜，玉米等旱地 作物的蝸牛，畝用30%粉劑250-500克與4.5千克餌料配成毒餌， 或畝用6%顆粒劑830-900克，于傍晚時(shí)撒施。

防治稻田福壽螺，畝用6%可濕性粉劑670-730克，對(duì)水噴霧。

二、5-甲氧基-2-四氫萘胺的日本海關(guān)編碼是什么？

??基本信息：

中文名稱 5-甲氧基-2-四氫萘胺

中文別名 5-甲氧基-1,2,3,4-四氫萘-2-胺;2-氨基-5-甲氧基四嗪;

英文名稱 5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine

英文別名 2-amino-5-methoxytetralin;5-Methoxy-2-aminotetralin;2-Amino-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamin;1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-2-naphthalenamine;

CAS號(hào) 4018-91-1

日本海關(guān)編碼(HS-code)：292229000

概述（Summary）：292229000。

?? Other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof。

?? General tariff:0。046。 WTO tariff:0。039。 GSP tariff:Free。

三、萘丙胺是怎樣生產(chǎn)的？

??基本信息：

中文名稱 萘丙胺

中文別名 拿草胺;2-(2-萘氧基)丙酰替苯胺;

英文名稱 naproanilide

英文別名 (RS)-α-2-naphthoxypropionanilide;Urigbest;uribest;mt101;2-(2-naphthalenyloxy)-N-phenylpropanamide;NAPROANILIDE;rac-(2R)-2-(naphthalen-2-yloxy)-N-phenylpropanamide;NAPROANILIDE STANDARD;

CAS號(hào) 52570-16-8

分子式 C19H17NO2

分子量 291。

??34400

生產(chǎn)方法：

制備方法一α-溴代丙酰替苯胺的制備 將12。3g三氯氧磷在攪拌下逐漸滴加到36。7g (0。24mol)的α-溴丙酸中，控制溫度40℃以下，滴畢再逐漸滴加苯胺18。6g (0。2mol)，升溫，于110～120℃攪拌反應(yīng)1。

??5h。冷卻至80℃，加入少量水。抽濾、水洗，于50～60℃干燥，得粗品54。4～58g。經(jīng)重結(jié)晶、脫色，得純品40。1～41。3g。m。p。96～97。5℃，收率88%～90%。萘丙胺的制備 將8。9g β-萘酸（0。06mol)和24g 10%NaOH （0。

??06mol)加熱溶解。再加適應(yīng)癥相轉(zhuǎn)移催化劑氯化三乙基芐基銨0。4g。另將11。4g (0。05mol)α-溴丙酰替苯胺溶于100mL苯中，滴加到β-萘酚氫氧化鈉溶液中。同時(shí)用水浴加熱，于浴溫60～70℃、1。5～2h內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)4h。

??冷卻，分層，水層用苯提取，合并油層。常壓脫苯，冷卻后得粗品16～17。5g，重結(jié)晶后得純品10。5～10。9g，熔點(diǎn)127～128℃，收率72。1%～74。9%。也可采用光氣而不用POCl3制備。先將光氣與α-氯丙酸作用生成酰氯化物；用苯胺處理酰氯化物，生成α-氯丙酰苯胺；除去氣態(tài)副產(chǎn)物，加入β-萘酚，反應(yīng)畢冷卻，其中產(chǎn)物以晶體形式析出。

??本法優(yōu)點(diǎn)：所有副產(chǎn)物均為氣體，簡(jiǎn)化了操作；以甲苯為溶劑，使第二步、第三步反應(yīng)合為一步，不必對(duì)中間產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)濾；以甲苯為溶劑可有效防止α-氯丙酸的分解，提高了原料利用率。

制備方法二α-氯代丙酸與β-萘酚作用，生成2-（2-萘氧基）丙酸，然后用光氣或PCl3氯化生成α-（2-萘氧基）丙酰氯，最后與苯胺反應(yīng)制得萘丙胺。

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標(biāo)簽：丙胺怎樣生產(chǎn)