主要用于分離蛋白質(zhì)或者核酸，不同濃度的分辨率不一樣，比如一定高濃度的膠可以分離質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1000和1100的，而濃度降低后就難以實(shí)現(xiàn)1000與1100的分離。
化學(xué)聚合以過(guò)硫酸銨（APS）為催化劑，以四甲基乙二胺（TEMED）為加速劑。在聚合過(guò)程中，TEMED催化過(guò)硫酸銨產(chǎn)生自由基，后者引發(fā)丙烯酰胺單體聚合，同時(shí)甲叉雙丙烯酰胺與丙烯酰胺鏈間產(chǎn)生甲叉鍵交聯(lián)，從而形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。



擴(kuò)展資料：

在變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中，由于加入了變性劑——蛋白質(zhì)變性劑常為SDS（SDS-PAGE），核酸變性劑常為尿素、甲酰胺等，故其分離僅依據(jù)于分子量大小。
發(fā)現(xiàn)在樣品介質(zhì)和丙烯酰胺凝膠中加入離子表面活性劑和強(qiáng)還原劑（SDS，即十二烷基硫酸鈉）后，蛋白質(zhì)亞基的電泳遷移率主要取決于亞基分子量的大小（可以忽略電荷因素）。SDS是陰離子去表面活性劑，作為變性劑和助溶試劑。
能斷裂分子內(nèi)和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級(jí)結(jié)構(gòu)。而強(qiáng)還原劑如巰基乙醇，二硫蘇糖醇能使半胱氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后，分子被解聚成多肽鏈。
參考資料來(lái)源：百度百科-SDS-PAGE

標(biāo)簽：凝膠用途實(shí)際