是要還原胺化吧，這東西我記得是無毒的。還原胺化反應是指將羰基化合物轉變為胺的重要有機合成反應。先形成亞胺，然后被硼氫化鈉還原；無論是硼氫化鈉，還是三乙酰氧基硼氫化鈉、氰基硼氫化鈉，還是醋酸硼氫化鈉，差別沒有這么大，只要你形成了亞胺，下一步就是簡單的還原。
將羰基跟胺反應生成亞胺（西弗堿），然后用硼氫化鈉或者氰基硼氫化鈉還原成胺。反應應在弱酸條件下進行，因為弱酸條件一方面使羰基質子化增強了親電性促進了反應，另一方面也避免了胺過度質子化造成親核性下降的發生。用氰代硼氫化鈉比硼氫化鈉要好，因為氰基的吸電誘導效應削弱了硼氫鍵的活性，使得氰代硼氫化鈉只能選擇性地還原西弗堿而不會還原醛、酮的羰基，從而避免了副反應的發生。用NaBH(OAc)3作還原劑，用ClCH2CH2Cl做溶劑可以縮短反應時間并顯著提高產率。

氰基硼氫化鈉的海關編碼

氰基硼氫化鈉HS Code：
2850000090

100分的難題!~ 胺化還原 反應中要求弱酸性環境~但原料胺是堿性的這...

將羰基跟胺反應生成亞胺（西弗堿），然后用硼氫化鈉或者氰基硼氫化鈉還原成胺。反應應在弱酸條件下進行，因為弱酸條件一方面使羰基質子化增強了親電性促進了反應，另一方面也避免了胺過度質子化造成親核性下降的發生。用氰代硼氫化鈉比硼氫化鈉要好，因為氰基的吸電誘導效應削弱了硼氫鍵的活性，使得氰代硼氫化鈉只能選擇性地還原西弗堿而不會還原醛、酮的羰基，從而避免了副反應的發生。

不矛盾，反應完了之后加強堿，去質子~！
YES!

弱酸弱堿不會成鹽的

標簽：酸性堿性還原