一、內(nèi)審 生產(chǎn)和調(diào)度

一、對于生產(chǎn)計劃喝調(diào)度，在質(zhì)量管理體系審核過程中僅僅是一帶而過，如要進行審核，建議依照公司的管理制度和生產(chǎn)供應(yīng)科的管理制度進行，羅列其先關(guān)管理要求，

審核點：1、是否按照要求建立了對生產(chǎn)計劃和調(diào)度實施管理的制度，制度應(yīng)當(dāng)包括：生產(chǎn)計劃的編制流程的確定、生產(chǎn)計劃編制、實施和管理的責(zé)任人和要求，生產(chǎn)計劃具體編制的方法和依據(jù)、生產(chǎn)計劃實施的要求和規(guī)定，生產(chǎn)計劃實施過程的控制要求（即檢查、變更、管理的要求）、生產(chǎn)計劃實施結(jié)果的驗證、對于計劃執(zhí)行不到位的處置方法和流程。 以上內(nèi)容有缺少一項即為一項不符合（嚴重不符合）。

2、對照制度是否建立相關(guān)的必須的記錄表單，并對相關(guān)的記錄的發(fā)放、填寫、修改、回收、保管、借閱和處置做出管理

二、對于采購管理（比較復(fù)雜）

2.1采購管理的審核

2.1.1首先審核是否明確建立采購流程，形成各類采購的詳細流程，是否進行分級采購管理。其次，查看是否建立采購產(chǎn)品的驗證制度，是否建立或者收集采購的產(chǎn)品驗證的標(biāo)準。第三、查看是否明確采購部各及人員的職責(zé)和權(quán)限。第四、是否配備必須的采購產(chǎn)品驗證的設(shè)備并對其實施監(jiān)控（包括檢定、維護和維修），相關(guān)裝備是否有獲得資質(zhì)認證的機構(gòu)的鑒定報告和合格證標(biāo)識。是否明確裝備使用的記錄和內(nèi)部定期校準的要求？第五、對于一類采購產(chǎn)品驗證不合格的處置，有無相關(guān)制度支撐，是否按照制度執(zhí)行，對于處置人員是否進行資質(zhì)認證和授權(quán)書。

1、對于供方的控制：

二、皮爾洛

從AC化妝到國米，呵呵

很有水平，支持。

三、阿替洛爾的分析有哪些？

內(nèi)標(biāo)溶液的制備 取非那西丁，加流動相制成每1ml中含80μg的溶液，即得。

標(biāo)簽：阿替洛爾哪些分析