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求助硼氫化鈉和六水氯化鎳還原氰基的反應(yīng)機(jī)理

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2023-02-13分類:聚合物瀏覽:317


導(dǎo)讀:是滴R1-CHO+H2N-R2----->R1-CH=N-R2亞胺+H2O再用氰基硼氫化鈉還原亞胺的雙鍵就得到胺了R1-CH=N-R2+NaBH3CN...

是滴 R1-CHO + H2N-R2-----> R1-CH=N-R2 亞胺 +H2O 再用氰基硼氫化鈉還原亞胺的雙鍵 就得到胺了 R1-CH=N-R2 + NaBH3CN ===R1-CH2-NH-R2

氰基硼氫化鈉吸水后可以烘干嗎

做還原胺化的時(shí)候經(jīng)常用,不是很毒,正常操作的話,不會(huì)出什么事情的

堿性條件怎么形成亞胺?

亞胺在酸性和堿性條件下水解類似于胺類化合物,亞胺具有微弱的堿性,能夠可逆的質(zhì)子化得到亞胺鎓離子鹽。

亞胺鎓離子衍生物可通過轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)或與等當(dāng)量的氰基硼氫化鈉反應(yīng),很容易發(fā)生還原得到胺。由于從不對(duì)稱酮衍生而來的亞胺具有前手性,因此亞胺是合成手性胺類化合物的常用方法之一

求實(shí)論證一下關(guān)于四硼酸鈉的制備都有哪些見解?制備流程都是怎樣的? ...

使硼酸與堿作用即生成硼酸鹽,當(dāng)溶液為強(qiáng)堿性(pH=11~12)時(shí),主要生成偏硼酸鹽: H3BO3+NaOH=NaBO2+2H2O 堿性較弱(pH

標(biāo)簽:磺酸鈉十二烷基苯制備


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